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重庆不孕不育大夫提示:提防胎儿畸形,重视染色体搜查!

时间:2018-06-06 |来源:天天健康网 收集整理|点击:


筹备生养的伉俪,在女性有身前应先就医相识孕前搜查项目实时刻,然后做进一步的布置。重庆佳音生殖康健医院大夫先容:孕前搜查一样平常提议在孕前3-6个月举办,包罗伉俪两边,这样可以有用防备胎儿畸形、流产等。孕前搜查项目包罗血通例、染色体等,个中染色体搜查作为孕期的一项重要搜查,能猜测生养染色体疾病儿女的风险,可以赶早发明遗传疾病及本人是否影响生养的染色体非常、常见性染色体非常,以采纳起劲有用的过问法子。

重庆不孕不育大夫提示:提防胎儿畸形,重视染色体搜查!

什么是染色体搜查?

重庆佳音生殖康健医院大夫暗示:今朝已知的染色体病有300余种,大大都胎儿伴有发展发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种天赋缺陷。而染色体搜查是检测染色体数量或布局有无非常的要领,在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有重要浸染。

染色体搜查的详细时刻:

染色体病在人群中并不少见,女性在孕期做染色体搜查必要抽取羊水、绒毛和胎儿血。羊水染色体搜查在孕16-20周;绒毛染色体搜查在有身8-12周;胎儿血染色体搜查在孕28周阁下。

染色体非常怎么回事?

什么是染色体非常?佳音医院大夫先容:染色体非常首要分为布局非常和数量非常。布局非常包罗易位、倒位、缺失等;数量非常包罗超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。但这两种非常都也许引起流产、死胎、畸胎等产生,差异的染色体非常会导致差异的孕产下场。因此,备孕伉俪很有须要举办染色体搜查,明晰其遗传学病因,从而为临床相干诊断与治疗提供理论依据,并为其再生养提供产前指导。

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